Fluifort sciroppo 12 bustine 2,7 g-10 ml

Quando si prende lo sciroppo Fluifort?

 La posologia può variare a seconda dell'età del paziente e della gravità della sintomatologia. È importante seguire attentamente le istruzioni del medico o quelle presenti sul foglietto illustrativo del medicinale.

A cosa serve lo sciroppo Fluifort?

Fluifort è un farmaco mucolitico utilizzato per fluidificare il muco nei casi di tosse produttiva, aiutando così il corpo a espellerlo più facilmente. È spesso utilizzato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche associate a una secrezione muco-purulenta e/o a un'alterazione del muco bronchiale.

Come prendere Fluifort sciroppo bustine?

Le bustine di Fluifort sciroppo vengono generalmente diluite in un bicchiere d'acqua prima dell'ingestione o sono disponibili anche già pronte a seconda del prodotto che si acquista . La quantità di bustine e la frequenza di somministrazione dovrebbero essere determinate dal medico. Come regola generale, è importante assumerlo regolarmente per massimizzare i benefici del trattamento.

Quanti giorni prendere Fluifort bustine?

La durata del trattamento con Fluifort bustine varia in base alla gravità dei sintomi e alla risposta individuale al trattamento. Di solito, il medico indicherà la durata del trattamento. Non dovresti interrompere l'assunzione del farmaco senza prima consultare il tuo medico.

Fluifort sciroppo quando prenderlo

Lo sciroppo Fluifort può essere preso in qualsiasi momento della giornata, ma è generalmente consigliato prenderlo a stomaco pieno per minimizzare eventuali effetti collaterali gastrointestinali. Tuttavia, è importante seguirne l'assunzione come consigliato dal medico o come indicato nel foglio illustrativo del farmaco.

Fluifort sciroppo bustine monodose come si usa

Le bustine monodose di Fluifort sciroppo vengono aperte e il contenuto viene diluito in un bicchiere d'acqua prima dell'ingestione. Questa soluzione deve essere bevuta immediatamente dopo la preparazione.

Fluifort aumenta la tosse?

Fluifort è un mucolitico e serve per fluidificare il muco. Non dovrebbe aumentare la tosse, anzi dovrebbe aiutare a ridurla rendendo il muco più facile da espellere. Tuttavia, se noti un aumento della tosse o altri effetti collaterali, dovresti consultare il tuo medico.

Fluifort 12 bustine prezzo

Il prezzo delle bustine di Fluifort può variare a seconda della farmacia e del paese in cui si acquista. Si consiglia di verificare il prezzo presso la propria farmacia locale o online.

Fluifort sciroppo tosse secca

Sebbene Fluifort sia spesso utilizzato nel trattamento della tosse produttiva per fluidificare il muco, può non essere efficace nel trattamento della tosse secca, che non è associata a un eccesso di muco. Se hai una tosse secca, dovresti consultare il tuo medico per determinare il trattamento più appropriato.

Fluifort sciroppo dosaggio bambini

Il dosaggio di Fluifort per i bambini varia in base all'età e al peso del bambino. È molto importante seguire le indicazioni del medico o quelle riportate sul foglio illustrativo del farmaco. Non dovresti mai superare la dose raccomandata senza consultare prima un medico.

Principi attivi

Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.

Posologia

1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.

Avvertenze

Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Questo medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 15,2 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (10 ml). La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente 'senza sodio'. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.

Interazioni

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune: (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dati disponibili).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato (vedere 4.3).