Neoborocillina fluidificante tosse 30 mg/10 ml sciroppo 200 ml mucolitico

Cos’è Neoborocillina fluidificante tosse e come funziona

Neoborocillina fluidificante tosse è uno sciroppo mucolitico a base di ambroxolo cloridrato 30 mg per 10 ml, formulato per trattare le turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. La sua azione fluidificante rende più facile l'espettorazione del muco denso, favorendo la liberazione delle vie respiratorie e alleviando la tosse produttiva. Ideale per adulti e bambini sopra i 2 anni, garantisce sollievo rapido e mirato.

Indicazioni terapeutiche per Neoborocillina fluidificante tosse

Il prodotto è indicato per:

• Trattamento di affezioni broncopolmonari acute e croniche
• Bronchiti e bronchiectasie con difficoltà di espettorazione
• Tosse produttiva con presenza di catarro
• Riduzione delle secrezioni dense e difficili da eliminare
• Supporto nella gestione di disturbi respiratori infiammatori

Come assumere Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo

Per un uso sicuro ed efficace:

• Adulti: 10 ml di sciroppo 3 volte al giorno
• Bambini dai 5 anni: 5 ml 3 volte al giorno
• Bambini tra 2 e 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno
• Assumere sempre dopo i pasti per una migliore tollerabilità
• Non superare la dose giornaliera raccomandata e non prolungare il trattamento senza consultare un medico

Ingredienti e composizione di Neoborocillina fluidificante tosse

Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg per 100 ml di sciroppo. Eccipienti comprendono:

• Idrossietilcellulosa
• Sorbitolo 70%
• Glicerolo
• Acido benzoico
• Aroma amarena

Avvertenze importanti da conoscere

Prima dell’uso considerare:

• Non indicato per bambini sotto i 2 anni
• Controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
• Da usare con cautela in presenza di grave insufficienza epatica o renale
• Segnalare tempestivamente eventuali reazioni cutanee gravi come eritema multiforme o sindrome di Stevens–Johnson
• Contiene sorbitolo, sconsigliato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio

Effetti indesiderati comuni e come segnalarli

Gli effetti indesiderati possono includere:

• Nausea, vomito e diarrea
• Rash cutaneo, prurito e orticaria
• Alterazioni del gusto come disgeusia
• Cefalea e rinorrea in casi più rari
• È importante segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta al sistema nazionale di farmacovigilanza

Perché acquistare Neoborocillina fluidificante tosse e quando utilizzarlo

Neoborocillina fluidificante tosse è una scelta efficace per chi soffre di tosse produttiva con presenza di muco denso e difficoltà di espettorazione. La sua azione mirata di fluidificante mucolitico aiuta a liberare le vie aeree e migliorare la respirazione, rendendolo adatto a trattamenti di affezioni bronchiali sia acute che croniche. La formulazione liquida ne facilita l’assunzione anche nei più piccoli sopra i 2 anni, garantendo sollievo rapido e sicuro.

Domande frequenti su Neoborocillina fluidificante tosse 30 mg/10 ml sciroppo

Neoborocillina fluidificante tosse è adatto ai bambini?

È indicato solo per bambini dai 2 anni in su. Nei bambini più piccoli l’uso è controindicato a causa del rischio di ostruzione bronchiale.

Posso usare Neoborocillina fluidificante tosse in gravidanza?

Il medicinale va assunto con cautela e solo sotto consiglio medico, soprattutto nel primo trimestre.

Quali sono gli effetti collaterali più comuni?

Gli effetti più frequenti includono nausea, vomito, reazioni allergiche cutanee e alterazioni del gusto.

Come si conserva Neoborocillina fluidificante tosse?

Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e fuori dalla portata dei bambini.

Ci sono interazioni con altri farmaci?

L’ambroxolo può aumentare la concentrazione di alcuni antibiotici nelle secrezioni bronchiali; non sono state rilevate interazioni cliniche significative con altri farmaci.

Ingredienti e avvertenze di Neoborocillina fluidificante tosse 30 mg/10 ml

Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg/100 ml.
Eccipienti: idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.
Avvertenze: non indicato per bambini sotto i 2 anni. Consultare il medico in caso di insufficienza epatica o renale. Segnalare eventuali reazioni cutanee gravi e non prolungare il trattamento senza controllo medico.

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Curiosità ed informazioni aggiuntive su Neoborocillina fluidificante tosse 30 mg/10 ml sciroppo 200 ml

Neoborocillina fluidificante tosse sfrutta la potenza dell’ambroxolo cloridrato, un mucolitico noto per migliorare la fluidità delle secrezioni bronchiali e facilitare la loro espulsione. Oltre a ridurre la viscosità del muco, stimola la produzione di surfattante polmonare, proteggendo così le vie respiratorie da irritazioni e infezioni. La formulazione in sciroppo con aroma di amarena è particolarmente apprezzata per la sua facilità di somministrazione, soprattutto nei bambini sopra i 2 anni. Ambroxolo è spesso associato agli antibiotici per migliorarne la penetrazione nei tessuti bronchiali. Pur generalmente ben tollerato, è fondamentale rispettare le dosi consigliate e monitorare eventuali effetti collaterali. Usare Neoborocillina fluidificante tosse in modo corretto aiuta a migliorare la respirazione e a ridurre la tosse fastidiosa.

Principi attivi Neoborocil Fluid Tos 30 Mg/10 Ml Sciroppo Flacone 200 Ml

100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4).

Posologia

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

Avvertenze

Neo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg / 10 ml sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni di ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Neo Borocillina Fluidificante Tosse alle dosi raccomandate, e possono necessitare di un trattamento sintomatico.

Gravidanza e allattamento

L’ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Per l’ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale (vedere 5.3). Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^asettimana di gestazione. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, non è consigliata l’assunzione di Neo Borocillina Fluidificante Tosse. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Neo Borocillina Fluidificante Tosse non è raccomandato durante l’allattamento.