Che cos’è Venoruton 500 mg compresse rivestite e come funziona?
Venoruton 500 mg compresse rivestite è un farmaco a base di oxerutina, un flavonoide che agisce migliorando la microcircolazione e rinforzando le pareti dei vasi sanguigni. Ogni compressa contiene 500 mg di principio attivo che aiuta a contrastare i sintomi dell’insufficienza venosa come gonfiore, pesantezza e dolore alle gambe. La compressa è rivestita per facilitare l’ingestione e la tolleranza gastrica. Venoruton è indicato per persone con fragilità capillare e problemi circolatori venosi, offrendo un supporto naturale e mirato per migliorare il benessere degli arti inferiori.
Indicazioni terapeutiche di Venoruton 500 mg compresse
Venoruton è indicato nel trattamento dei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica e agli stati di fragilità capillare. È utile in caso di:
- Gonfiore e pesantezza alle gambe
- Dolori e crampi notturni
- Edemi agli arti inferiori
- Capillari fragili e vene varicose
- Disturbi della microcircolazione
Il prodotto è anche utilizzato come coadiuvante per i disturbi emorroidari associati a insufficienza venosa.
Come assumere Venoruton 500 mg compresse: dosaggio e consigli
La posologia raccomandata per Venoruton 500 mg prevede l’assunzione di 2-3 compresse al giorno, da ingerire intere con acqua, preferibilmente prima o durante i pasti. È importante non masticare le compresse per preservarne l’efficacia. Il trattamento deve essere seguito per un periodo adeguato, a seconda della gravità dei sintomi, sotto controllo medico. Un uso regolare aiuta a ridurre il gonfiore e il senso di pesantezza, migliorando la qualità della vita.
Ingredienti e composizione delle compresse Venoruton 500 mg
Le compresse contengono come principio attivo oxerutina 500 mg per compressa. Gli eccipienti presenti sono:
- Poliacrilato dispersione 30%
- Talco
- Magnesio stearato
- Macrogoli
- Copovidone
- Giallo tramonto lacca alluminio (E 110)
- Titanio diossido
Questi eccipienti assicurano la stabilità, il colore e il rivestimento delle compresse, che possono causare reazioni allergiche in soggetti sensibili al E 110.
Avvertenze e controindicazioni di Venoruton 500 mg compresse
Venoruton è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti, in particolare al giallo tramonto lacca alluminio (E 110). Non deve essere usato in pazienti con edemi dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche. L’uso non è raccomandato nei bambini. Durante la gravidanza e l’allattamento è necessario consultare il medico prima dell’assunzione. È importante non superare la dose giornaliera raccomandata e interrompere il trattamento in caso di reazioni allergiche cutanee o gastrointestinali.
Perché acquistare Venoruton 500 mg compresse?
Venoruton compresse offrono un supporto mirato per chi soffre di insufficienza venosa e fragilità capillare, con vantaggi quali:
- Alta concentrazione di oxerutina per compressa
- Facilità di assunzione grazie al rivestimento
- Effetto benefico su gonfiore e dolore
- Miglioramento della microcircolazione
- Ridotto rischio di effetti collaterali
Ideale per chi cerca un trattamento efficace e sicuro per la salute delle gambe.
A cosa serve Venoruton 500 mg compresse e come usarlo correttamente
Venoruton serve a contrastare i sintomi di insufficienza venosa come gonfiore, pesantezza e dolore. Per ottimizzare i risultati, è importante seguire una routine che includa:
- Attività fisica regolare
- Dieta equilibrata ricca di antiossidanti
- Evitare posizioni prolungate in piedi o seduti
- Sollevare le gambe durante il riposo
L’assunzione regolare secondo prescrizione medica garantisce un miglioramento duraturo.
Domande frequenti su Venoruton 500 mg compresse
Qual è il dosaggio consigliato di Venoruton 500 mg?
Si consiglia di assumere 2-3 compresse al giorno, preferibilmente prima o durante i pasti, ingerendo le compresse intere con acqua.
Posso usare Venoruton durante la gravidanza?
È fondamentale consultare il medico prima di assumere Venoruton in gravidanza, poiché la sicurezza non è stata pienamente stabilita.
Quali effetti collaterali può causare Venoruton?
Gli effetti indesiderati sono rari e possono includere disturbi gastrointestinali o reazioni allergiche cutanee. In caso di sintomi, interrompere l’uso e consultare un medico.
Venoruton può interagire con altri farmaci?
Ad oggi non sono state riportate interazioni significative, ma è sempre bene informare il medico in caso di terapie concomitanti.
Come conservare Venoruton compresse?
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e umidità per mantenere l’efficacia del prodotto.
Ingredienti e formulazione completa
Principio attivo:
- Oxerutina 500 mg per compressa
Eccipienti:
- Poliacrilato dispersione 30%
- Talco
- Magnesio stearato
- Macrogoli
- Copovidone
- Giallo tramonto lacca alluminio (E 110)
- Titanio diossido
Avvertenze e precauzioni d’uso
Non assumere Venoruton in caso di allergia nota al principio attivo o agli eccipienti, in particolare al E 110. Evitare in edemi dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche. Consultare il medico in gravidanza o allattamento. Non superare la dose consigliata. In caso di reazioni allergiche sospendere l’uso e rivolgersi al medico.
Curiosità ed informazioni aggiuntive su Venoruton 500 mg compresse rivestite 30 compresse
Venoruton 500 mg compresse rappresenta una delle soluzioni più efficaci per il trattamento dell’insufficienza venosa e della fragilità capillare. Il suo principio attivo, l’oxerutina, appartiene alla famiglia dei flavonoidi, conosciuti per il loro effetto protettivo sui vasi sanguigni. La compressa rivestita migliora la tollerabilità gastrica e la praticità d’uso, rendendo il prodotto adatto anche a chi ha difficoltà con le formulazioni liquide o in polvere. Venoruton viene spesso prescritto per ridurre sintomi quali gonfiore, dolore e crampi notturni alle gambe. Studi clinici ne hanno dimostrato l’efficacia nel migliorare la circolazione venosa e prevenire il peggioramento delle vene varicose. La sicurezza del prodotto è elevata, purché vengano rispettate le indicazioni di dosaggio e le avvertenze. È consigliato l’uso sotto controllo medico per garantire il miglior rapporto beneficio-rischio.
Principi attivi
Venoruton 1000 mg polvere: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa). Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Venoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
VENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica: L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.
Interazioni
Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.
Effetti indesiderati
Venoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse: Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.
Classi Sistemi Organi | Reazioni avverse |
Frequenza | |
Disturbi del sistema immunitario | |
Molto raro | Reazioni anafilattoidi |
Molto raro | Reazioni di ipersensibilità |
Patologie del sistema nervoso | |
Molto raro | Capogiri |
Molto raro | Mal di testa |
Patologie vascolari | |
Molto raro | Vampate |
Patologie gastrointestinali | |
Raro | Disturbi gastrointestinali |
Raro | Flatulenza |
Raro | Diarrea |
Raro | Dolore addominale |
Raro | Disturbi allo stomaco |
Raro | Dispepsia |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
Raro | Rash |
Raro | Prurito |
Raro | Orticaria |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
Molto raro | Stanchezza |
Venoruton gel: Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa
Sovradosaggio
Non è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Allattamento: Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo. Fertilità: Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.