XanterGel

Gel oftalmico sterile trasparente senza conservanti contenente sodio ialuronato e xanthangum, dispositivo medico CE 0373.

Composizione
Sodio ialuronato; xanthan gum; sodio cloruro; potassio cloruro; magnesio cloruroesaidrato; calcio cloruro biidrato; disodio fosfato dodecaidrato; sodio fosfatomonobasico monoidrato; sodio citrato; glicerolo; acqua purificata.

Indicazioni
Xantergel è indicato per la medicazione delle ferite e delle abrasioni dellasuperficie oculare.

Caratteristiche e meccanismo d’azione
Xantergel contiene due polimeri naturali: l’acido ialuronico e lo xanthan gum.Applicato nel fornice congiuntivale il prodotto si mescola alla lacrima e forma unbendaggio viscoso e trasparente che, riducendo l’attrito causato dai movimentioculari e dall’ammiccamento, protegge la superficie dell’occhio favorendo iprocessi di riparazione conseguenti a ferite o abrasioni. Il prodotto non contieneconservanti.

Dosaggio e somministrazione
Si consiglia di somministrare Xantergel nel fornice congiuntivale alla dose di una goccia4 volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico.

Istruzioni per l’uso
1. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
2. Staccare la monodose dalla strip.
3. Afferrare il contenitore monodose dalla base e scuotere verso il basso.
4. Aprire ruotando la parte superiore e tirare.
5. Instillare Xantergel evitando chel’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o conqualsiasi altra superficie.

Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

Precauzioni e avvertenze
Non toccare l’estremità del contenitore aperto e non metterla a direttocontatto con l’occhio. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Nonutilizzare Xantergel se il contenitore è aperto o danneggiato. PoichéXantergel non contiene conservanti, ciascun contenitore monodose va usato soloimmediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essereriutilizzato. Dopo l’apertura della bustina i contenitori monodose rimanenti devonoessere utilizzati entro 12 settimane. Non utilizzare XANTERGEL se non ètrasparente. Conservare a temperatura non superiore a 30 °C. La somministrazione diXantergel a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da partedi un adulto responsabile.

Interazioni con altri farmaci o dispositivi medici per uso oftalmico
Non sono note interazioni del prodotto con la somministrazione di farmaci per usooftalmico. Tuttavia, per le proprietà fisiche del gel, si consiglia di nonsomministrare altri farmaci o dispositivi medici per uso oftalmico nei 60 minutisuccessivi alla somministrazione di Xantergel. Il prodotto si è dimostratocompatibile con l’impiego contemporaneo di lenti a contatto terapeutiche dopointervento di chirurgia refrattiva (PRK). Si sconsiglia l’uso di altri tipi dilenti a contatto se non sono trascorsi 60 minuti dall’applicazione diXantergel.

Effetti indesiderati
Occasionalmente può manifestarsi bruciore lieve e transitorio. Per esclusivo usotopico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato
Confezione da 20 contenitori monodose da 0,4 ml.

Cod. HAGEL