Bronchenolo Sedativo Fluidificante 20 Pastiglie

Che cos'è il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un medicinale indicato per il trattamento sintomatico della tosse. È disponibile in due formulazioni: sciroppo e pastiglie. I principi attivi principali sono il destrometorfano bromidrato e la guaifenesina, che agiscono sinergicamente per alleviare la tosse e migliorare la fluidificazione delle secrezioni. Il destrometorfano è un sedativo della tosse, mentre la guaifenesina aiuta a fluidificare il muco, facilitandone l'espulsione. È consigliato per adulti e bambini sopra i sei anni, ma sempre sotto la supervisione medica.

Come funziona il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante agisce su due fronti per alleviare la tosse. La guaifenesina favorisce la fluidificazione del muco, rendendo più facile l'espulsione delle secrezioni bronchiali. Il destrometorfano ha un effetto sedativo sulla tosse, riducendo la frequenza degli attacchi. Il prodotto, quindi, è utile per chi soffre di tosse persistente o secca, ma anche per chi ha difficoltà a eliminare il muco. Grazie alla combinazione di questi principi attivi, il prodotto agisce rapidamente, offrendo un sollievo efficace e duraturo.

Composizione e principi attivi del prodotto

Ogni dose di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante contiene i seguenti principi attivi:

• Destrometorfano bromidrato (0,15 g ogni 100 ml di sciroppo e 7,5 mg per pastiglia)
• Guaifenesina (1,00 g ogni 100 ml di sciroppo e 55 mg per pastiglia)

Inoltre, il prodotto contiene eccipienti come il saccarosio, l'alcool etilico e altri additivi che migliorano la palatabilità e la conservazione. È importante consultare la lista completa degli eccipienti per evitare reazioni allergiche o incompatibilità.

Come usare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

La posologia varia in base alla formulazione scelta. Per lo sciroppo:

• Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) da 2 a 4 volte al giorno
• Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno

Per le pastiglie:

• Adulti e bambini sopra i 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno
• Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno

Il prodotto deve essere assunto solo per via orale e non devono essere superate le dosi consigliate. La somministrazione può essere effettuata ogni 4-6 ore a seconda della necessità. Consultare sempre un medico in caso di dubbi.

Avvertenze e controindicazioni

Il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante deve essere usato con cautela in caso di tosse cronica, insufficienza epatica o renale, e se si stanno assumendo determinati farmaci, come antidepressivi. Inoltre, è controindicato per i bambini sotto i 6 anni e per coloro che soffrono di **insufficienza respiratoria**. Non superare la dose consigliata per evitare reazioni avverse. Consultare il medico se la tosse persiste o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.

Perché acquistare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un trattamento efficace per la tosse, che combina un sedativo per la tosse con un fluidificante del muco. Grazie alla presenza di guaifenesina e destrometorfano, il prodotto offre un sollievo rapido e duraturo per chi soffre di tosse secca e produttiva. È particolarmente utile per adulti e bambini sopra i 6 anni, ma deve essere sempre usato sotto la supervisione di un medico. Il prodotto è disponibile in due comode formulazioni: sciroppo e pastiglie.

A cosa serve il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è indicato per il trattamento della tosse associata a malattie respiratorie. Grazie alla sua combinazione di destrometorfano e guaifenesina, agisce come sedativo della tosse e fluidificante delle secrezioni bronchiali, aiutando a ridurre la frequenza degli attacchi di tosse e a favorire l'espulsione del muco. È particolarmente utile in caso di tosse persistente o secca, ma anche per facilitare la respirazione in caso di malattie respiratorie.

Come e quando usare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante deve essere assunto solo per via orale. Per lo sciroppo, seguire le dosi raccomandate: 2 cucchiaini (10 ml) da 2 a 4 volte al giorno per adulti e bambini sopra i 12 anni. Per le pastiglie, gli adulti e i bambini sopra i 12 anni possono assumere 3-6 pastiglie al giorno. Non superare mai la dose massima raccomandata. Se la tosse persiste per più di 5-7 giorni, consultare un medico.

Domande frequenti sul prodotto

Quali sono gli effetti collaterali del Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Tra gli effetti collaterali più comuni, si riscontrano sonnolenza, vertigini e disturbi gastrointestinali come nausea e vomito. Raramente, possono verificarsi reazioni allergiche o sindrome serotoninergica in caso di interazioni con altri farmaci. È importante seguire le dosi raccomandate per evitare effetti indesiderati.

Posso usare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante durante la gravidanza?

Durante la gravidanza e l'allattamento, è consigliato utilizzare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante solo sotto il diretto controllo del medico, poiché non sono disponibili dati sufficienti sulla sicurezza del prodotto in queste condizioni. Consultare sempre un professionista della salute prima di assumere il medicinale.

Chi non dovrebbe usare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il prodotto è controindicato per i bambini sotto i 6 anni e per le persone con ipersensibilità a uno dei principi attivi o eccipienti. Inoltre, è sconsigliato a chi ha gravi problemi respiratori o sta assumendo determinati antidepressivi.

Posso bere alcool mentre uso il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

No, è sconsigliato l'uso concomitante di alcool durante il trattamento con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante poiché potrebbe aumentare gli effetti sedativi e comprometterne l'efficacia.

Come conservare il Bronchenolo Sedativo e Fluidificante?

Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, lontano dalla luce e dalla portata dei bambini. Non è necessario alcun trattamento particolare di conservazione, ma si consiglia di non superare la data di scadenza indicata sulla confezione.

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, propile e metile para-idrossibenzoati, alcool etilico. Una pastiglia contiene: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta Una pastiglia da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).

Posologia

Posologia Sciroppo Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Pastiglie Adulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Modo di somministrazione Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Nessuna

Avvertenze

Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: - tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; - grave insufficienza epatica; - grave insufficienza renale; - uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Informazioni sugli eccipienti con effetti noti BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • alcool etilico. Questo medicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioè fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; • propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3). I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: - l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori (vedere paragrafo 4.4); - i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; - l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanilmandelico urinario.

Effetti indesiderati

Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso • sonnolenza. Patologie dell’orecchio e del labirinto • vertigine. Patologie gastrointestinali • disturbo gastrointestinale; • nausea; • vomito; • disturbo addominale. Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso • sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere paragrafi 4.3 e 4.5). Disturbi del sistema immunitario • ipersensibilità (per esempio rash, orticaria, angioedema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Segni e sintomi Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo 4.8. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria. Se assunta in quantità eccessive, la guaifenesina può provocare calcolosi renale. Trattamento Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali, particolarmente al fine di controllare la depressione respiratoria ed altri disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.