Canesten 1% Crema Tubo Da 30 G

Cos'è Canesten 1% e Come Funziona?

Canesten 1% è un farmaco antimicotico topico che contiene come principio attivo clotrimazolo, un potente antifungino usato per trattare diverse infezioni della pelle causate da fungi e lieviti. È disponibile in diverse formulazioni, tra cui crema, spray cutaneo, e polvere cutanea, ognuna indicata per trattare specifiche aree del corpo o condizioni. Il clotrimazolo agisce inibendo la crescita dei miceti, offrendo un trattamento efficace per infezioni come la tinea pedis (piede d'atleta), tinea corporis e la candidosi cutanea.

Principio Attivo: Clotrimazolo

Clotrimazolo è un farmaco antimicotico che combatte vari tipi di infezioni fungine, tra cui quelle causate da dermatofiti, lieviti e muffe. Il farmaco agisce interferendo con la membrana cellulare dei funghi, impedendo loro di crescere e riprodursi. Disponibile in diverse forme (crema, spray, polvere), il clotrimazolo è molto efficace nel trattamento delle infezioni cutanee, riducendo i sintomi come prurito, arrossamento e desquamazione.

Come Utilizzare Canesten 1% per il Trattamento delle Micosi

Canesten crema va applicato in piccole quantità sulla zona affetta, 2-3 volte al giorno. Si consiglia di frizionare delicatamente dopo aver lavato e asciugato accuratamente l'area. Un mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie grande quanto una mano. Per le zone più ampie o coperte da peli, l'spray cutaneo è più adatto: nebulizzare uniformemente il prodotto sulla parte da trattare due volte al giorno. La polvere cutanea è ideale per le aree più umide e per trattare il piede d’atleta: applicare 2-3 volte al giorno e cospargere l'interno delle scarpe e delle calze per evitare la recidiva.

Indicazioni Terapeutiche di Canesten 1%

Canesten 1% è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni fungine della pelle:

• Pityriasis versicolor
• Candidosi cutanea
• Tinea pedis (piede d'atleta)
• Tinea corporis (infezioni fungine del corpo)

Inoltre, la polvere cutanea è indicata per le micosi umide della pelle e per le infezioni localizzate nelle pieghe cutanee, dove l'umidità può favorire la proliferazione dei funghi.

Posologia e Modalità di Applicazione

La crema Canesten deve essere applicata in piccole quantità 2-3 volte al giorno sulla zona infetta. Per il trattamento delle zone glabre (senza peli), la crema è l'opzione ideale. Lo spray cutaneo è utile per trattare le aree coperte da peli o ampie superfici, come schiena, torace e addome. Per tinea pedis, è consigliato l'uso della polvere cutanea per cospargere anche l'interno delle calze e delle scarpe. Il trattamento deve essere continuato anche per due settimane dopo la scomparsa dei sintomi per prevenire le recidive.

Avvertenze e Controindicazioni di Canesten 1%

Canesten 1% è indicato solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare immediatamente con acqua. Se si sviluppano reazioni di ipersensibilità, come eruzioni cutanee, prurito o bruciore, interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico. Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. In caso di dermatiti da pannolino, evitare l'uso di pannolini occlusivi dopo l'applicazione del farmaco.

Effetti Collaterali di Canesten 1%

Gli effetti collaterali di Canesten 1% sono generalmente rari, ma possono includere:

• Prurito o irritazione locale
• Desquamazione o arrossamento della pelle
• Bruciore o fastidio nella zona trattata
• Edema o gonfiore

Se si verificano effetti avversi, interrompere il trattamento e consultare il medico. È importante seguire attentamente le istruzioni per ridurre il rischio di effetti collaterali.

Perché Acquistare Canesten 1%?

Canesten 1% è una soluzione efficace per il trattamento delle infezioni fungine della pelle. La sua azione mirata aiuta a combattere i funghi e a ridurre i sintomi sgradevoli come il prurito e l'infiammazione. Disponibile in diverse formulazioni (crema, spray, polvere), Canesten è adatto per il trattamento di piccole aree cutanee così come di ampie superfici. Inoltre, la sua formula aiuta a prevenire le recidive, garantendo un trattamento completo e sicuro.

Domande Frequenti su Canesten 1%

1. Posso usare Canesten durante la gravidanza?

Durante la gravidanza, l'uso di Canesten 1% dovrebbe essere evitato nel primo trimestre. Durante il secondo e il terzo trimestre, può essere utilizzato sotto il controllo medico se il beneficio per la madre supera i rischi per il feto.

2. Come posso trattare il piede d'atleta con Canesten?

Per il trattamento del piede d'atleta, applicare la polvere cutanea 2-3 volte al giorno sulla pelle pulita e asciutta, inclusi l'interno delle scarpe e delle calze, per prevenire le recidive.

3. Posso usare Canesten su bambini?

Non sono stati condotti studi specifici su bambini sotto i 12 anni. Si raccomanda di consultare un medico prima dell'uso su bambini.

4. Posso usare Canesten per trattare le infezioni vaginali?

No, Canesten è indicato solo per il trattamento di infezioni cutanee. Per le infezioni vaginali, esistono formulazioni specifiche di Canesten (come ovuli o crema vaginale).

Ingredienti

Principio attivo: Clotrimazolo 1%
Eccipienti: Sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata, macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole, amido di riso.

Avvertenze

Evita il contatto con gli occhi e non ingerire il prodotto. In caso di irritazione o reazioni allergiche, interrompere l'uso e consultare il medico.

Principi attivi

Canesten 1% crema. 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione. 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Canesten 1% crema: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: Macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso.

Indicazioni terapeutiche

Crema e spray cutaneo soluzione: Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Crema: Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.

Gravidanza e allattamento

Fertilità: Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Gravidanza: Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento: I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.