Co-Carnetina B12 Alfasigma 10 Flaconcini

Principi Attivi di CoCarnitin B12

CoCarnitin B12 contiene come principi attivi la Cobamamide e la L-Carnitina. Un tappo di prodotto fornisce 2 mg di Cobamamide, mentre ogni flaconcino contiene 500 mg di L-Carnitina. Questi principi attivi sono essenziali per supportare il metabolismo e migliorare l'energia cellulare. Gli ingredienti aiutano anche a contrastare stati di denutrizione e possono migliorare le funzioni cognitive. La presenza di sorbitolo, un eccipiente con effetti noti, rende questo prodotto adatto anche a chi necessita di un apporto calorico controllato.

Indicazioni Terapeutiche di CoCarnitin B12

CoCarnitin B12 è indicato per diverse condizioni, tra cui:

• Stati di denutrizione in bambini e lattanti.
• Ritardi di crescita e insufficienza ponderale.
• Dimagramenti patologici di diversa origine.
• Astenie e convalescenza.
• Trattamento di anoressie e distrofie.

Questo integratore è particolarmente utile in pediatria, ma è efficace anche in medicina interna per il supporto nutrizionale.

Posologia di CoCarnitin B12

La posologia raccomandata per CoCarnitin B12 varia a seconda dell'età e della condizione del paziente:

• Lattanti e prematuri: 1 flaconcino al giorno diluito in acqua.
• Bambini e adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno.
• Adulti: 2-3 flaconcini al giorno.

È importante seguire le indicazioni per ottenere i migliori risultati e consultare un medico in caso di dubbi.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati

CoCarnitin B12 è controindicato in caso di ipersensibilità a uno dei principi attivi o agli eccipienti. Gli effetti indesiderati possono includere:

• Cefalea e distensione addominale.
• Diarrea, nausea e dolore addominale.
• In rari casi, convulsioni in pazienti predisposti.

È fondamentale monitorare eventuali reazioni avverse e consultare un medico per segnalare qualsiasi effetto indesiderato.

Conservazione e Avvertenze

CoCarnitin B12 deve essere conservato a temperatura non superiore a 25°C. È importante notare che l'esposizione alla luce può alterare le sue caratteristiche. Inoltre, la somministrazione cronica di alte dosi di L-Carnitina può portare ad accumulo di metaboliti tossici in pazienti con insufficienza renale.

Perché Acquistare CoCarnitin B12

Acquistare CoCarnitin B12 significa investire in un integratore versatile, utile per affrontare stati di denutrizione e migliorare la vitalità. È particolarmente indicato per bambini e anziani in fase di convalescenza o con difficoltà alimentari. Con ingredienti selezionati, questo prodotto è una scelta sicura e efficace per sostenere il benessere generale e migliorare la qualità della vita.

Domande Frequenti su CoCarnitin B12

A cosa serve CoCarnitin B12?

CoCarnitin B12 è utilizzato per trattare stati di denutrizione, ritardi di crescita e dimagramenti patologici.

Come si utilizza CoCarnitin B12?

Si consiglia di assumere 1 flaconcino al giorno per lattanti e 2-3 flaconcini al giorno per adulti, diluiti in acqua.

Ci sono effetti collaterali associati a CoCarnitin B12?

Gli effetti collaterali possono includere cefalea, nausea e in rari casi, convulsioni. È importante monitorare le reazioni avverse.

CoCarnitin B12 è sicuro in gravidanza?

Non ci sono studi clinici definitivi, quindi è consigliabile consultare un medico prima dell'uso in gravidanza.

Quali sono gli ingredienti di CoCarnitin B12?

Contiene Cobamamide, L-Carnitina e vari eccipienti come sorbitolo e saccarosio.

Ingredienti

Un tappo contiene: Cobamamide 2 mg. Un flaconcino contiene: L-Carnitina sale interno 500 mg. Eccipienti: sorbitolo, saccarosio, sodio benzoato, acqua demineralizzata.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate. Consultare un medico in caso di insufficienza renale o epatica e monitorare eventuali reazioni avverse. Non somministrare a chi è allergico a uno degli ingredienti.

Principi attivi

Un tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide 2 mg. Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70% (E420). 4,075 g, saccarosio 1,5 g, sodio benzoato 0,048 (E211) g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Il tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere. Il flaconcino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b.

Indicazioni terapeutiche

Pediatria: Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva. Medicina interna: Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Lattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Popolazioni speciali. Pazienti anziani: Non sono necessarie modifiche del dosaggio della CoCarnitin B12 nei pazienti anziani. Pazienti con insufficienza renale: Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L-Carnitina per periodi prolungati per via orale perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici, vedere paragrafo 4.4. Non sono disponibili dati per l’uso della Vitamina B12 in pazienti con insufficienza renale. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epatica.Le caratteristiche di CoCarnitin B12 possono essere alterate dall’esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la miscelazione con liquidi o cibo.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Avvertenze

La somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina in pazienti con grave insufficienza renale può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N ossido (TMAO). Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici. L’INR o altri opportuni test di coagulazione -devono essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme a L-Carnitina. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsive, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa. In pazienti con sottostanti condizioni predisponenti il trattamento con L-Carnitina può scatenare le crisi convulsive. CoCarnitin B12 contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino. Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. CoCarnitin B12 contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino. Il saccarosio può essere dannoso per i denti. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. CoCarnitin B12 contiene 0,048 g di sodio benzoato per flaconcino. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina può aumentare l'ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Data la particolare labilità e fotosensibilità della Cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Il farmaco non dà assuefazione nè dipendenza. I prodotti contenenti Cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia.

Interazioni

Anticoagulanti orali: Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici (vedi paragrafo 4.4). L’INR o altri opportuni test di coagulazione devono essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono L-Carnitina insieme a farmaci cumarinici (vedere paragrafo 4.4). Altre interazioni: La somministrazione concomitante di L-Carnitina con farmaci che inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitina renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) può ridurre la disponibilità di L-Carnitina. Non sono note interazioni della Vitamina B12 con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, dati clinici pubblicati per i singoli principi attivi e dati di post-marketing della CoCarnitin B12) sono elencate di seguito in base alla classificazione per sistemi ed organi di MedDRA. All'interno di ciascuna classe, le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza. All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono classificate in ordine decrescente di gravità. Inoltre, la categoria di frequenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguente convenzione (CIOMS III): molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000) molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del Sistema nervoso. Non comune: Cefalea. Patologie gastrointestinali. Non comune: Distensione dell’addome, Dolore gastrointestinale, Vomito; Comune: Dolore addominale, Diarrea, Nausea. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa (vedere paragrafo 4.4).Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: L-Carnitina attraversa la placenta. I livelli della carnitina in neonati riflettono quelli della madre. Non sono disponibili studi clinici con la somministrazione della vitamina B12 o CoCarnitin B12 in donne in gravidanza. Allattamento: L-Carnitina è la componente normale presente nel latte materno. Non sono disponibili studi clinici in donne durante l’allattamento con i supplementi contenenti L-Carnitina o CoCarnitin B12. Fertilità: Studi clinici sulla fertilità con L-Carnitina non hanno riportato problemi di sicurezza. Non sono disponibili studi clinici sulla fertilità con la vitamina B12.