Oki Dolore e Febbre 12 compresse effervescenti Ketoprofene

Oki Dolore e Febbre 25 mg 12 compresse effervescenti è un farmaco da banco a base di ketoprofene sale di lisina, pensato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolore lieve o moderato e febbre negli adulti. La formulazione effervescente aiuta a rendere l’assunzione pratica e veloce, risultando utile in diverse situazioni quotidiane in cui serve un supporto rapido contro il fastidio. Per chi desidera confrontare altri prodotti della stessa area, puoi visitare la categoria Dolore, febbre e infiammazioni su Openfarma.

Oki dolore e febbre 12 compresse effervescenti: cos’è e perché sceglierlo

Oki Dolore e Febbre è una soluzione pratica per chi cerca un supporto rapido contro dolore lieve o moderato e stati febbrili occasionali. La sua formulazione in compresse effervescenti consente di sciogliere il prodotto in acqua prima dell’assunzione, rendendo il gesto semplice e comodo anche quando si desidera evitare compresse tradizionali. Il principio attivo è ketoprofene sale di lisina, una forma di ketoprofene nota per il rapido assorbimento. Questo prodotto è indicato per adulti dai 18 anni in su e può essere preso al bisogno, rispettando le dosi consigliate e i tempi di intervallo tra una somministrazione e l’altra. È una scelta interessante per chi desidera un farmaco da banco mirato, adatto a diverse esigenze comuni della quotidianità. Per ampliare la ricerca di prodotti affini puoi consultare anche la sezione farmaci da banco su Openfarma.

• Formato pratico da 12 compresse
• Assunzione semplice dopo scioglimento in acqua
• Indicato per adulti sopra i 18 anni
• Adatto al trattamento sintomatico a breve termine

Ketoprofene oki: principio attivo, composizione e ingredienti

Il cuore della formula è ketoprofene, presente in quantità di 25 mg per compressa, corrispondenti a 40 mg di ketoprofene sale di lisina. Questo rende il prodotto riconoscibile da chi cerca un antinfiammatorio non steroideo adatto al sollievo sintomatico di dolore e febbre. Gli eccipienti comprendono mannitolo, idrogenocarbonato di sodio, acido citrico, aroma di arancia, sorbitolo, carbonato di sodio, leucina, saccarina di sodio, polisorbato 20, simeticone e silice colloidale anidra. La presenza di sodio e sorbitolo è un dettaglio importante da valutare in caso di esigenze specifiche o intolleranze note. La confezione contiene 12 compresse effervescenti, pensate per un utilizzo pratico e mirato ai sintomi di breve durata. Chi desidera esplorare altre opzioni per la stessa esigenza può visitare la categoria dolore, febbre e infiammazioni.

• Principio attivo: ketoprofene 25 mg
• Forma: ketoprofene sale di lisina 40 mg
• Gusto/aroma: arancia
• Confezione: 12 compresse effervescenti

Oki per dolori mestruali, mal di denti, mal di gola e dolori muscolari

Molte persone cercano online oki per dolori mestruali, oki per dolori muscolari o soluzioni per il mal di denti e il mal di gola. Questo prodotto nasce proprio per attenuare dolori di intensità lieve o moderata associati a queste situazioni. Può essere utile quando il fastidio limita le normali attività quotidiane e si desidera un sollievo rapido e mirato. Tra gli utilizzi più ricercati rientrano anche i dolori articolari, il mal di testa e il dolore correlato a stati influenzali con febbre. La formulazione effervescente può risultare comoda quando si preferisce assumere il medicinale disciolto in acqua. Nel contesto di una routine stagionale più ampia, per i sintomi del cavo orale o della gola puoi approfondire anche su Openfarma con l’articolo mal di gola: cause, rimedi e cosa prendere.

• Utile per dolori mestruali
• Indicato per mal di denti
• Adatto a dolori muscolari e articolari
• Può aiutare anche in caso di febbre

Controindicazioni oki e avvertenze importanti da conoscere

Prima di usare Oki Dolore e Febbre è fondamentale conoscere le principali controindicazioni Oki e leggere con attenzione le avvertenze. Il prodotto non deve essere assunto in caso di allergia al ketoprofene o ad altri componenti, in presenza di precedenti reazioni a FANS come ibuprofene o acido acetilsalicilico, ulcera attiva o ricorrente, sanguinamenti gastrointestinali, gravi problemi renali o epatici e nel terzo trimestre di gravidanza. Occorre prudenza anche in caso di disturbi cardiovascolari, pressione alta, ritenzione di liquidi, infezioni in corso, anamnesi di gastrite o disturbi intestinali. È importante evitare l’associazione con altri farmaci antinfiammatori senza parere medico. In caso di feci nere, vomito con sangue, rash cutanei, difficoltà respiratoria o altri sintomi insoliti, è necessario sospendere il trattamento e rivolgersi subito al medico.

• Non adatto ai minori di 18 anni
• Da evitare con altri FANS salvo diversa indicazione medica
• Attenzione in caso di disturbi gastrici o cardiovascolari
• Consultare il medico se i sintomi persistono

Perché acquistare il prodotto

Scegliere Oki Dolore e Febbre 25 mg può essere vantaggioso per chi desidera un prodotto pratico, mirato e riconoscibile per la gestione occasionale di febbre e dolori muscolari, mestruali o dentali. Il formato da 12 compresse effervescenti è comodo da tenere in casa come supporto per le esigenze più comuni, soprattutto nei cambi di stagione o nei periodi di maggiore stress fisico. La presenza del ketoprofene sale di lisina rappresenta un punto di riferimento per chi già conosce questo principio attivo e ne apprezza il profilo d’uso nelle terapie sintomatiche di breve durata. L’effervescenza, inoltre, può rendere l’assunzione più pratica rispetto ad altre forme. Per una navigazione interna utile e coerente con la ricerca di prodotti affini, puoi scoprire anche la categoria dolore, febbre e infiammazioni oppure tornare alla home page di Openfarma.

• Formula nota e adatta all’automedicazione responsabile
• Confezione comoda da tenere a disposizione
• Ideale per dolori occasionali e febbre
• Backlink interno utile per continuare la navigazione

A cosa serve oki dolore e febbre

A cosa serve Oki è una delle ricerche più frequenti online, e la risposta è semplice: questo prodotto è pensato per il trattamento sintomatico a breve termine di febbre e dolori da lievi a moderati negli adulti. È indicato in particolare per dolori muscolari e articolari, mal di testa, mal di gola, mal di denti e dolori mestruali. Non cura la causa all’origine del disturbo, ma aiuta ad attenuarne i sintomi per un periodo limitato. Proprio per questo motivo è importante non prolungare il trattamento oltre quanto raccomandato senza consultare il medico. Se dopo alcuni giorni febbre e dolore non migliorano o peggiorano, è opportuno un approfondimento. Per chi desidera continuare a informarsi su disturbi correlati, può essere utile leggere anche l’articolo Openfarma dedicato a febbricola: cause, rimedi e quando preoccuparsi.

• Serve per dolore lieve o moderato
• Aiuta in caso di febbre
• Indicato per mal di gola, denti e ciclo
• Uso sintomatico e di breve durata

Come e quando usarlo: ogni quanto si può prendere l’oki

Chi cerca come assumere Oki o ogni quanto si può prendere l’Oki deve seguire con precisione le indicazioni d’uso. La dose raccomandata negli adulti è di 1 compressa fino a 3 volte al giorno, al bisogno, lasciando trascorrere almeno 4 ore tra una somministrazione e l’altra. La compressa va sciolta in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. Il prodotto è destinato ai soli adulti dai 18 anni in su; negli anziani è indicata particolare cautela e non bisogna superare 1 compressa nelle 24 ore. È essenziale usare sempre la dose più bassa efficace per il minor tempo possibile. Se la febbre dura oltre 3 giorni o il dolore oltre 5 giorni, occorre sentire il medico. Ultima call to action: se vuoi continuare a risparmiare e fare shopping su articoli simili, non necessariamente su questo prodotto specifico, visita la sezione prodotti per dolore, febbre e infiammazioni.

• 1 compressa fino a 3 volte al giorno
• Attendere almeno 4 ore tra le dosi
• Sciogliere in acqua prima dell’uso
• Non usare sotto i 18 anni

Domande frequenti su Oki Dolore e Febbre

Oki Dolore e Febbre è un antinfiammatorio?
Sì, contiene ketoprofene sale di lisina ed è un FANS, cioè un farmaco antinfiammatorio non steroideo usato per alleviare dolore e febbre.

Oki è ibuprofene?
No, Oki Dolore e Febbre non contiene ibuprofene. Il principio attivo è ketoprofene, in forma di ketoprofene sale di lisina.

Oki per dolori mestruali va bene?
Sì, tra le indicazioni rientrano i dolori mestruali di intensità lieve o moderata negli adulti.

Oki si può prendere a stomaco vuoto?
È preferibile attenersi alle indicazioni del foglietto illustrativo e chiedere consiglio al medico o al farmacista se si hanno sensibilità gastriche o precedenti problemi gastrointestinali.

Ogni quanto si può prendere l’Oki?
La dose raccomandata è 1 compressa fino a 3 volte al giorno, con almeno 4 ore di intervallo tra una dose e l’altra.

Oki in gravidanza si può usare?
Nel terzo trimestre di gravidanza non deve essere usato. In gravidanza o allattamento è sempre necessario chiedere il parere del medico o del farmacista prima dell’assunzione.

Da che età si può assumere Oki Dolore e Febbre?
Il prodotto è indicato solo per adulti di età pari o superiore a 18 anni.

Per quanto tempo si può usare?
Se la febbre non migliora dopo 3 giorni o il dolore dopo 5 giorni, oppure se i sintomi peggiorano, è necessario consultare il medico.

Ingredienti

Ogni compressa effervescente contiene 25 mg di ketoprofene come 40 mg di ketoprofene sale di lisina. Gli eccipienti sono: mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500), acido citrico (E330), aroma di arancia, sorbitolo (E420), carbonato di sodio (E500), leucina, saccarina di sodio (E954), polisorbato 20 (E432), simeticone, silice colloidale anidra (E551).

Avvertenze

Non usare in caso di allergia al ketoprofene o ad altri FANS, ulcera o sanguinamento gastrointestinale, gravi problemi renali o epatici, o nel terzo trimestre di gravidanza. Non adatto ai minori di 18 anni. Usare con cautela in caso di patologie gastrointestinali, cardiovascolari, infezioni in corso, pressione alta, ritenzione di liquidi o terapie concomitanti. Interrompere e contattare subito il medico in caso di sanguinamento gastrointestinale, eruzioni cutanee, difficoltà respiratorie o reazioni insolite. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso.

Curiosità ed informazioni aggiuntive su Oki Dolore e Febbre 25 mg 12 compresse effervescenti

Una delle ragioni per cui Oki Dolore e Febbre è così ricercato online è la versatilità d’uso nelle situazioni più comuni della vita quotidiana. Quando si parla di ketoprofene, molti utenti cercano informazioni per capire se sia adatto a episodi come mal di testa, dolori muscolari, ciclo doloroso o mal di gola con febbre. La formulazione in compresse effervescenti rappresenta inoltre un elemento distintivo, perché incontra le preferenze di chi desidera sciogliere il prodotto in acqua prima dell’assunzione. Un altro aspetto interessante è che il medicinale viene spesso confrontato online con altri antidolorifici da banco: questo dimostra quanto sia importante leggere sempre composizione, indicazioni e avvertenze, senza fare paragoni frettolosi tra molecole diverse. Infine, chi acquista questa referenza cerca spesso anche contenuti utili per orientarsi tra disturbi stagionali e soluzioni per il benessere quotidiano. Per questo può essere vantaggioso esplorare anche le pagine informative e le categorie correlate presenti su Openfarma, così da continuare lo shopping in modo più consapevole su prodotti simili e complementari alle proprie esigenze.

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Continua a scoprire soluzioni e offerte nella categoria Dolore, febbre e infiammazioni: questa call to action finale non si riferisce esclusivamente a Oki Dolore e Febbre, ma a chi desidera continuare a risparmiare e fare shopping su altri prodotti simili in modo semplice e veloce.

Principi attivi

Ogni compressa contiene il principio attivo ketoprofene 25 mg (come ketoprofene sale di lisina 40 mg). Eccipienti con effetti noti: questo medicinale contiene 147 mg di sorbitolo per compressa effervescente. Questo medicinale contiene 321,9 mg di sodio per compressa effervescente, equivalenti all'incirca al 16% dell'apporto dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Per l'elenco completo degli Eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500), acido citrico (E330), aroma arancia, sorbitolo (E420), carbonato di sodio (E500), leucina, saccarina di sodio (E954), polisorbato 20 (E432), simeticone, silice colloidale anidra (E551).

Controindicazioni - Effetti secondari

Il medicinale non deve essere utilizzato nei seguenti casi: in pazienti con un'anamnesi di reazioni d'ipersensibilità quali broncospasmo, attacco d'asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione (quali acido acetilsalicilico o altri FANS). In tali pazienti sono state osservate reazioni gravi e, in rare occasioni, fatali (vedere paragrafo 4.8). In pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli Eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). In caso di grave insufficienza cardiaca. In pazienti con ulcera peptica attiva o ricorrente o anamnesi di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale. Anamnesi diemorragia o perforazione gastrointestinale conseguente a una precedente terapia con FANS. In pazienti con ulcera gastrica o duodenale, dispepsia cronica e gastrite. In pazienti con leucocitopenia o trombocitopenia, emorragia in atto o diatesi emorragica in corso di trattamento con anticoagulanti. In pazienti con grave insufficienza renale o epatica, ad esempio cirrosi epatica o epatite grave.

Posologia

Posologia. Indicazione: sollievo sintomatico da dolore e febbre; fascia di età: adulti di età pari o superiore a 18 anni; dose: 1 compressa in dose singola ripetuta 2-3 volte al giorno, al bisogno*; durata: è necessario utilizzare per il minor tempo possibile la minima dose efficace in grado di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). * Attendere almeno 4 ore tra una dose e l'altra. Non superare la dose giornaliera raccomandata di 75 mg. Se i sintomi persistono per più di tre giorni in caso di febbre o cinque giorni in caso di dolore oppure se i sintomi peggiorano, è necessario consultare un operatore sanitario. Anziani: OKi dolore e febbre deve essere utilizzato con cautela negli anziani. Per i pazienti anziani, si raccomanda una dose pari a 1 compressa al giorno. Pazienti pediatrici: Oki dolore e febbre non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 18 anni. Modo di somministrazione:esclusivamente per uso orale. Far sciogliere la compressa in un bicchiere d'acqua prima della somministrazione.

Conservazione

Conservare il medicinale nella confezione originale, per proteggerlo dall'umidità e dalla luce.

Avvertenza

Casi molto rari di reazioni gravi, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono stati riportati in associazione all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. L'assunzione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa ai primi segni di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno d'ipersensibilità. L'uso concomitante di OKi dolore e febbre con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Gli Effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'impiego della minima dose efficace per il tempo più breve necessario per controllare i sintomi. L'uso eccessivo di FANS può causare cefalee indotte da farmaci, si consigli ai pazienti d'interrompere il trattamento. I pazienti devono essere avvertiti di possibili sintomi di astinenza, che possono includere un peggioramento del mal di testa che può durare diversi giorni. Anziani: negli anziani aumenta la frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale che potrebbero risultare fatali(vedere paragrafo 4.2). Emorragia, ulcerazione e perforazione gastrointestinale: emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, con esito anche fatale, sono state segnalate per tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi prodromici o anche in assenza di precedenti casi di eventi gravi a carico del tratto gastrointestinale. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene potrebbe essere associato a un alto rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, specialmente a dosi elevate (vedere anche i paragrafi 4.2 e 4.3). Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione del tratto gastrointestinale è maggiore con l'aumentare del dosaggio dei FANS, nei pazienti che hanno manifestato casi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione(vedere paragrafo 4.3), e nei pazienti anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. L'uso concomitante di gastroprotettori (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) dovrebbe essere considerato per questi pazienti e peri pazienti che assumono contemporaneamente acido acetilsalicilico a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere di seguito e paragrafo 4.5). I pazienti che hanno manifestato casi di tossicità gastrointestinale, soprattutto se anziani, devono essere invitati a segnalare qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. è necessaria cautela nel trattamento di pazienti che assumono medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Interrompere il trattamento nel caso in cui i pazienti trattati con ketoprofene sale di lisina manifestino sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con un'anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni potrebbero aggravarsi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti dovrebbero essere monitorati attentamente, in particolare per l'insorgenza di emorragia gastrointestinale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti a lungo termine) può essere associato a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardico o ictus). Non sono disponibili dati sufficienti per escludere un rischio analogo associato a ketoprofene. Come con altri FANS, i pazienti con ipertensione non controllata, cardiomiopatia ischemica confermata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare possono essere trattati con ketoprofene sale di lisina soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima d'iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione arteriosa, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). All'inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi, sindrome nefrosica o probabile ipovolemia, per via del maggiore rischio di nefrotossicità. Questo vale per i pazienti trattati con diuretici (vedere paragrafo 4.5) e per i pazienti con compromissione renale, in particolare se anziani.

Interazioni

Associazioni da evitare. Alcol: l'alcol consumato da solo può causare irritazione del tratto gastrointestinale, pertanto, l'assunzione di FANS in concomitanza con alcolici comporta un aumento del rischio di emorragia e ulcerazione gastrointestinale. I pazienti devono essere avvertiti di evitare tale associazione. Anticoagulanti (quali eparina e warfarin): i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti (vedere paragrafo 4.4). Nel caso in cui la somministrazione concomitante sia necessaria, i pazienti devono essere monitorati attentamente pervia dell'aumento del rischio di emorragia. Ciclosporina: la somministrazione concomitante di FANS e ciclosporina comporta un aumento del rischio di nefrotossicità. Dabigatran: la somministrazione concomitante di FANS e dabigatran comporta un possibile aumento del rischio di emorragia. Erlotinib: la somministrazione concomitante di FANS ed erlotinib comporta un aumento del rischio di emorragia. Litio: rischio di aumento delle concentrazioni plasmatiche di litio, che possono raggiungere livelli tossici, per via di una riduzione dell'escrezione renale del litio. Laddove pertinente, i livelli plasmatici di litio devono esseremonitorati attentamente e la relativa dose adeguata durante e dopo iltrattamento con i FANS. Metotrexato , a dosi superiori a 15 mg/settimana: aumento del rischio di tossicità ematologica associata al metotrexato, in particolare se somministrato ad alte dosi (>15 mg/settimana), probabilmente correlato allo spiazzamento delle proteine leganti ilmetotrexato e alla riduzione della clearance renale. Pertanto, i pazienti in corso di trattamento con tali medicinali devono consultare un medico prima di assumere il prodotto. Altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2) e alte dosi di salicilati (>3 g al giorno): aumento del rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale. Chinoloni: la somministrazione concomitante di FANS e chinoloni comporta un possibile aumento del rischio di convulsioni. Venlafaxina: la somministrazione concomitante di FANS e venlafaxina comporta un aumento del rischio di emorragia. Associazioni che richiedono cautela. Antiaggreganti e inibitori selettivi del re-uptake della serotonina(SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antipertensivi, ACE-inibitori e antagonisti dei recettori dell'angiotensina II: nei pazienti con compromissione della funzionalità renale (ad esempio pazienti disidratati e anziani), la somministrazione concomitante di un ACE-inibitore o di un antagonista dei recettori dell'angiotensina II e inibitori della cicloossigenasi può causare un ulteriore deterioramento della funzionalità renale, inclusa una potenziale insufficienza renale acuta. Pertanto, queste associazioni devono essere somministrate con cautela, in particolare negli anziani.I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione un monitoraggio della funzionalità renale una volta iniziata la terapia concomitante. I FANS possono antagonizzare gli effetti di abbassamento della pressione arteriosa della terapia antipertensiva. Baclofene: i FANS possono ridurre l'escrezione di baclofene (aumento del rischio di tossicità). Glicosidi cardiaci: i FANS possono incrementare la concentrazione plasmatica dei glicosidi cardiaci, con l'eventuale esacerbazione dell'insufficienza cardiaca e la riduzione della funzionalità renale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Cumarinici: i FANS possono intensificare l'effetto anticoagulante dei cumarinici. Fenitoina e sulfonamidi: dal momento che ketoprofene presenta un forte legame con le proteine, potrebbe essere necessario ridurre la dose di fenitoina o sulfonamidi somministrata durante il trattamento. Diuretici: i pazienti che assumono diuretici e tra questi, quelli gravemente disidratati, sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere reidratati prima d'iniziare la somministrazione concomitante ed è necessario monitorare attentamente la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4) dopo l'inizio del trattamento. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Gemeprost: riduzione dell'efficacia di gemeprost. Ipoglicemizzanti (sulfaniluree): i FANS possono intensificare gli effetti delle sulfaniluree, attraverso lo spiazzamento del legame alle proteine plasmatiche. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: aumento della tossicità ematologica del metotrexato a causa della riduzione della sua clearance renale con i FANS in generale. Nelle prime settimane di uso concomitante è necessario un monitoraggio emocromocitometrico completo settimanale. Il monitoraggio deve essere effettuato con maggiore frequenza in presenza di un'alterazione della funzionalità renale e nei soggetti anziani.

Effetti indesiderati

Gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono presentarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, anche fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Con minore frequenza è stata rilevata gastrite. In casi molto rari, si può manifestare ipersensibilità sotto forma di reazioni sistemiche gravi (edema laringeo, edema della glottide, dispnea, palpitazioni, sindrome di Stevens-Johnson) fino allo shock anafilattico. In tali casi è necessaria assistenza medica immediata. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro(>=1/10.000, <1/1.000): anemia emorragica; frequenza non nota: trombocitopenia, agranulocitosi, insufficienza midollare e ipoplasia. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazione anafilattica(compreso shock), ipersensibilità. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: umore alterato. Patologie del sistema nervoso. Non comune (>=1/1.000, <1/100): cefalea, vertigine, sonnolenza; raro (>=1/10.000, <1/1.000): parestesia; frequenza non nota: crisi convulsive, disgeusia. Patologie dell'occhio. Raro (>=1/10.000, <1/1.000): visione offuscata.Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro (>=1/10.000, <1/1.000):tinnito. Patologie cardiache. Frequenza non nota: insufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Frequenza non nota: ipertensione, vasodilatazione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro (>=1/10.000, <1/1.000): asma; frequenza non nota: broncospasmo (in particolarenei pazienti con ipersensibilit� accertata all'acido acetilsalicilicoe ad altri fans), rinite. Patologie gastrointestinali. Comune (>=1/100, <1/10): dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito; non comune (>=1/1.000, <1/100): stipsi, diarrea, flatulenza e gastrite; raro (>=1/10.000, <1/1.000): stomatite, ulcera peptica; frequenza non nota: esacerbazione di colite e morbo di crohn, emorragia e perforazione gastrointestinale, ulcerazione della bocca, melena, ematemesi, perforazione eulcera duodenale. Patologie epatobiliari. Raro (>=1/10.000, <1/1.000):epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune(>=1/1.000, <1/100): eruzione cutanea, prurito; frequenza non nota: reazione di fotosensibilit�, alopecia, orticaria, angioedema, reazioni cutanee bollose incluse sindrome di stevens-johnson e necrolisi epidermica tossica, edema ed esantema. Patologie renali e urinarie. Frequenzanon nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune (>=1/1.000, <1/100): stanchezza, edema. Esami diagnostici. Raro (>=1/10.000, <1/1.000): peso aumentato, transaminasi aumentate e concentrazioni elevate di bilirubina sierica acausa di disturbi epatici; frequenza non nota: prova di funzionalit� renale anormale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio-fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e gastroschisi, dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti proporzionalmente alla dose e alla durata della terapia. È stato dimostrato che negli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre e post impianto e della letalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento d'incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, in animali cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza, ketoprofene sale di lisina non deve essere somministrato, se non in casi strettamente necessari. Se ketoprofene sale di lisina è usato da una donna in fase di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile per la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L'uso di ketoprofene durante il travaglio può influire negativamente sull'emodinamica polmonare del feto con gravi conseguenze sulla respirazione. Di conseguenza ketoprofene sale di lisina è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: non sono disponibili dati sufficienti sull'escrezione di ketoprofene nel latte materno. Ketoprofene sale di lisina non è raccomandato nelle donne che allattano. Fertilità: l'uso a lungo termine di alcuni FANS è associato a una riduzione della fertilità femminile, reversibile con l'interruzione del trattamento. L'uso di ketoprofene, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle cicloossigenasi/prostaglandine, potrebbe compromettere la fertilità e non è raccomandato nelle donne che cercano una gravidanza. Deve essere considerata la sospensione del trattamento con ketoprofene in donne che abbiano difficoltà di concepimento o che siano sottoposte ad accertamenti sull'infertilità.

Confezione da 12 compresse effervescenti