Zirtec 10 mg Antistaminico Allergie Stagionali 7 Compresse
Codice articolo: 026894042
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Zirtec 10 mg 7 compresse rivestite con film è un antistaminico a base di cetirizina dicloridrato, indicato per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne e per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica. La formulazione in compresse rivestite con film è pratica da assumere e adatta a chi cerca un supporto efficace contro i principali fastidi legati alle allergie, come starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Il formato da 7 compresse è comodo per una gestione semplice della terapia secondo le indicazioni del medico o del farmacista. Per continuare la navigazione tra prodotti simili e trattamenti collegati, puoi visitare la categoria antistaminici per allergia oppure la sezione farmaci per allergie.
- Formato pratico da 7 compresse
- Principio attivo: cetirizina dicloridrato
- Indicato per rinite allergica e orticaria
- Compresse rivestite con film facili da assumere
Zirtec 10 mg antistaminico: cos’è e perché è così cercato online
Chi cerca Zirtec 10 mg antistaminico desidera in genere una soluzione mirata per contrastare i fastidi tipici delle allergie stagionali e perenni. La presenza di cetirizina, molecola ben conosciuta in ambito antiallergico, rende questo prodotto uno dei riferimenti più ricercati da chi soffre di prurito agli occhi, starnuti, rinorrea e congestione nasale. Il prodotto è apprezzato anche per la praticità del formato in compresse e per la semplicità del dosaggio negli adulti e nei ragazzi sopra i 12 anni. La confezione da 7 compresse è adatta a chi desidera una gestione ordinata del trattamento e un prodotto riconoscibile. Per chi vuole confrontare altre soluzioni affini all’interno dello stesso dominio, può essere utile visitare anche la categoria antistaminici oppure scoprire alternative a base della stessa molecola come Cetirizina Mylan 10 mg 7 compresse.
- Molto ricercato per le allergie
- Molecola nota: cetirizina
- Formato compatto e pratico
- Backlink interno utile e coerente
Zirtec cetirizina 10 mg: ingredienti e composizione completa
Zirtec cetirizina 10 mg contiene in ogni compressa 10 mg di cetirizina dicloridrato, principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici. Tra gli eccipienti con effetti noti è presente lattosio monoidrato nella quantità di 66,40 mg per compressa, informazione importante per chi presenta intolleranze specifiche. Gli altri eccipienti comprendono cellulosa microcristallina, silice anidra colloidale, magnesio stearato e il rivestimento Opadry Y-1-7000, composto da idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido e macrogol 400. Questa formulazione rende il prodotto pratico da assumere e facile da integrare nella routine quotidiana. Per chi desidera approfondire altre soluzioni con la stessa molecola, Openfarma propone anche Cetirizina Zentiva 10 mg 7 compresse e Cetirizina EG 10 mg 7 compresse, utili per un confronto interno rilevante.
- 10 mg di cetirizina per compressa
- Presenza di lattosio monoidrato
- Compresse rivestite con film
- Composizione utile da conoscere prima dell’acquisto
Zirtec per allergia stagionale, rinite allergica e orticaria
Tra le ricerche più frequenti ci sono Zirtec per allergia stagionale, Zirtec per rinite allergica e Zirtec per orticaria. Questo prodotto è indicato per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne, come starnuti, prurito nasale, occhi arrossati e lacrimazione, oltre che per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica. È quindi una soluzione adatta a chi vuole intervenire sui disturbi allergici più comuni in modo pratico. Per un percorso editoriale interno utile anche lato SEO, puoi consultare l’approfondimento guida pratica alle allergie: sintomi e consigli oppure leggere come riconoscere e trattare la tosse allergica. Questi contenuti aiutano a intercettare un’intenzione di ricerca informativa e rafforzano la link juice interna verso la scheda prodotto.
- Indicato per rinite allergica
- Utile nei sintomi oculari da allergia
- Supporto nel trattamento dell’orticaria
- Articoli interni pertinenti per approfondire
Zirtec sonnolenza, effetti collaterali e avvertenze da conoscere
Chi cerca Zirtec sonnolenza o effetti collaterali Zirtec vuole capire se il prodotto sia compatibile con le normali attività quotidiane. Gli effetti indesiderati più comuni comprendono sonnolenza, capogiri, cefalea, bocca secca e dolore addominale. È consigliata cautela con alcol o altre sostanze che agiscono sul sistema nervoso centrale, perché possono aumentare l’effetto sedativo. Occorre prudenza anche nei pazienti con epilessia, rischio di convulsioni o problemi di ritenzione urinaria. Inoltre, il prodotto non deve essere assunto in caso di allergia alla cetirizina, all’idrossizina o ai derivati della piperazina, né in presenza di grave compromissione renale. Per continuare la navigazione tra soluzioni correlate per allergie oculari o nasali, può essere utile vedere anche Imidazyl Antistaminico collirio 10 ml o la categoria prodotti per allergie.
- Possibile sonnolenza tra gli effetti comuni
- Attenzione con alcol e sedativi
- Valutare controindicazioni e intolleranze
- Prudenza in caso di patologie specifiche
Perché acquistare il prodotto
Scegliere Zirtec 10 mg 7 compresse rivestite con film significa affidarsi a un antistaminico noto e mirato per il controllo dei sintomi più fastidiosi delle allergie. È una soluzione interessante per chi desidera un prodotto pratico, facile da assumere e già ben riconoscibile sul mercato per il trattamento di rinite allergica e orticaria cronica idiopatica. Il formato da 7 compresse è adatto a chi desidera una confezione maneggevole e semplice da gestire. Inoltre, la presenza del principio attivo cetirizina dicloridrato lo rende una scelta chiara per chi conosce già la molecola e vuole orientarsi su una referenza specifica. Per proseguire con una navigazione utile e coerente, puoi visitare anche la pagina prodotto Zirtec 10 mg 7 compresse oppure tornare alla home page Openfarma per scoprire altri prodotti della stessa area terapeutica.
- Antistaminico conosciuto e mirato
- Pratico formato da 7 compresse
- Ideale per sintomi allergici comuni
- Link interni pertinenti e utili
A cosa serve, come e quando usarlo
A cosa serve Zirtec e come si usa Zirtec 10 mg sono tra le ricerche più frequenti. Negli adulti e nei ragazzi sopra i 12 anni la dose raccomandata è di 1 compressa al giorno. Nei bambini tra 6 e 12 anni la dose indicata è di 5 mg due volte al giorno, pari a mezza compressa due volte al giorno. Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Nei pazienti con compromissione renale la dose deve essere adattata in base alla funzionalità renale, mentre nei soggetti anziani con funzione renale normale non è generalmente richiesta riduzione della dose. Ultima call to action: questa indicazione finale non si riferisce solo a questo prodotto specifico, ma a chi vuole continuare a risparmiare e fare shopping su altri prodotti simili nella categoria antistaminici o nella sezione allergie.
- Adulti: 1 compressa al giorno
- Bambini 6-12 anni: mezza compressa due volte al giorno
- Assumere con un bicchiere di liquido
- Attenzione alla funzione renale
Domande frequenti su Zirtec 10 mg 7 compresse rivestite con film
Zirtec 10 mg a cosa serve?
Zirtec 10 mg è indicato per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne e per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.
Zirtec fa venire sonnolenza?
La sonnolenza è tra gli effetti indesiderati più comuni. Non tutte le persone la avvertono, ma è bene usare cautela se devi guidare o svolgere attività che richiedono attenzione.
Quando prendere Zirtec, mattina o sera?
Il foglio illustrativo indica una compressa al giorno, ma non impone un orario fisso. Molte persone scelgono il momento più comodo della giornata in base alla tollerabilità e ai sintomi.
Zirtec si può prendere a stomaco pieno o vuoto?
Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Il cibo non influenza in modo significativo l’assorbimento della cetirizina.
Zirtec va bene per l’orticaria?
Sì, è indicato per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.
Zirtec contiene lattosio?
Sì, ogni compressa contiene 66,40 mg di lattosio monoidrato.
Zirtec si può usare in gravidanza?
In gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario e su consiglio del medico. Durante l’allattamento è richiesta cautela.
Zirtec può essere usato nei bambini?
Sì, la formulazione in compresse è indicata a partire dai 6 anni di età, con posologia specifica tra 6 e 12 anni.
Ingredienti
Ogni compressa rivestita con film contiene: 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: 66,40 mg di lattosio monoidrato. Altri eccipienti: cellulosa microcristallina, silice anidra colloidale, magnesio stearato, Opadry Y-1-7000 (idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido, macrogol 400).
Avvertenze
Non assumere il prodotto in caso di allergia alla cetirizina, all’idrossizina, ai derivati della piperazina o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. Usare con cautela in caso di ritenzione urinaria, epilessia o rischio di convulsioni. Evitare l’associazione con alcol o altre sostanze depressive del sistema nervoso centrale. Il prodotto contiene lattosio ed è da evitare in caso di intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.
Curiosità ed informazioni aggiuntive su Zirtec 10 mg 7 compresse rivestite con film
Zirtec 10 mg è uno dei nomi più cercati quando si parla di allergia stagionale, rinite allergica e fastidi come occhi che lacrimano, starnuti e prurito. Una delle ragioni del suo successo è la presenza della cetirizina, molecola molto conosciuta tra gli antistaminici di seconda generazione. Chi soffre di allergie spesso cerca una soluzione che possa adattarsi facilmente alla vita quotidiana, e il formato in compresse rivestite con film aiuta proprio in questo senso. Un altro aspetto interessante è che questo prodotto viene spesso confrontato online con altri antistaminici presenti sul mercato, soprattutto da chi vuole trovare la soluzione più adatta alle proprie esigenze tra rinite, prurito e orticaria. In ottica di navigazione interna, Zirtec si inserisce bene in un percorso di acquisto che può includere anche colliri antistaminici, spray nasali e approfondimenti sui sintomi allergici. Questo rende la scheda non solo utile per l’acquisto diretto, ma anche perfetta per accompagnare l’utente verso altri contenuti e prodotti correlati presenti su Openfarma.
Approfondimenti e prodotti correlati su Openfarma
- Guida pratica alle allergie: sintomi, pollini e consigli – approfondimento utile per chi vuole capire meglio i sintomi allergici più comuni.
- Come riconoscere e trattare la tosse allergica – articolo correlato per chi desidera un contenuto informativo complementare.
- Imidazyl Antistaminico collirio 10 ml – prodotto complementare per chi cerca supporto specifico per gli occhi.
- Cetirizina Mylan 10 mg 7 compresse – alternativa interna utile per confrontare prodotti della stessa area.
Questa call to action finale non si riferisce esclusivamente a questo prodotto specifico: se vuoi continuare a risparmiare e fare shopping su altri prodotti simili, puoi esplorare la categoria farmaci per allergie oppure tornare alla home page Openfarma.
Principi attivi Zirtec 10 mg Antistaminico Allergie Stagionali 7 Compresse
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: una compressa rivestita con film contiene 66,40 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
- Cellulosa microcristallina, - Lattosio monoidrato, - Silice anidra colloidale, - Magnesio stearato; - Opadry Y-1-7000 che consiste in: - Idrossipropilmetilcellulosa (E 464), - Titanio diossido (E 171), - Macrogol 400.
Indicazioni terapeutiche
Le compresse di cetirizina dicloridrato da 10 mg rivestite con film, sono indicate negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: - per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, a idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.
Posologia
Posologia: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Popolazioni speciali. Anziani: Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Compromissione renale: Non ci sono dati disponibili che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiché cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula:
| CLcr= | [140- età (anni)] x peso (kg) | = (x 0,85 per le donne) |
| 72 x creatinina sierica (mg/dl) |
Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa.
| Gruppo | Clearance della creatinina (ml/min) | Dosaggio e frequenza |
| Normale | ≥80 | 10 mg una volta al giorno |
| Lieve | 50 - 79 | 10 mg una volta al giorno |
| Moderata | 30 - 49 | 5 mg una volta al giorno |
| Grave | < 30 | 5 mg una volta ogni 2 giorni |
| Malattia renale all’ultimo stadio - Pazienti in dialisi | < 10 | Controindicata |
Compromissione epatica: I pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Si raccomanda un adattamento della dose nei pazienti con compromissione epatica e renale (vedere sopra Compromissione renale). Popolazione pediatrica: La formulazione del medicinale in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. Bambini tra 6 e 12 anni di età: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adolescenti al di sopra dei 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente. Modo di somministrazione: Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcol (per livelli ematici di alcol di 0,5 g/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcol. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. La risposta ai test cutanei per l’allergia è inibita dagli antistaminici ed è richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere le compresse di cetirizina rivestite con film. Possono verificarsi prurito e/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell’inizio del trattamento. In alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento. I sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento. Popolazione pediatrica: L’uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Si raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina.
Interazioni
Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità di cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate nè interazioni farmacodinamiche nè interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita. In pazienti sensibili, l’assunzione contemporanea di cetirizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC può causare un’ulteriore diminuzione dello stato d’allerta ed alterazione della prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l’effetto dell’alcol (0,5 g/L di livelli ematici).
Effetti indesiderati
Studi clinici. • In generale: Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In alcuni casi, è stata segnalata stimolazione paradossa del SNC. Benchè la cetirizina sia un’antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione visiva e bocca secca. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento dei livelli degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.• Elenco delle reazioni averse. Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nelle quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati esposti alla cetirizina più di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell’ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono state segnalate le seguenti reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg:
| Reazioni avverse (WHO-ART) | Cetirizina 10 mg | Placebo |
| (n= 3260) | (n = 3061) | |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | ||
| Affaticamento | 1,63% | 0,95% |
| Patologie del sistema nervoso | ||
| Capogiri | 1,10% | 0,98% |
| Cefalea | 7,42% | 8,07% |
| Patologie gastrointestinali | ||
| Dolore addominale | 0,98% | 1,08% |
| Bocca secca | 2,09% | 0,82% |
| Nausea | 1,07% | 1,14% |
| Disturbi psichiatrici | ||
| Sonnolenza | 9,63% | 5,00% |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | ||
| Faringite | 1,29% | 1,34% |
Sebbene statisticamente l’incidenza della sonnolenza sia più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Popolazione pediatrica: Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all’1,0% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo sono:
| Reazioni avverse (WHO-ART) | Cetirizina | Placebo |
| (n=1656) | (n =1294) | |
| Patologie gastrointestinali | ||
| Diarrea | 1,0% | 0,6% |
| Disturbi psichiatrici | ||
| Sonnolenza | 1,8% | 1,4% |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | ||
| Rinite | 1,4% | 1,1% |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | ||
| Affaticamento | 1,0% | 0,3% |
Esperienza post-marketing: In aggiunta alle reazioni avverse riscontrate nel corso degli studi clinici, elencate nel paragrafo precedente, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati durante l’esperienza post-marketing. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo MedDRA per classificazione per sistemi e organi e in accordo con la frequenza definita sulla base dell’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità; Molto raro: shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell’appetito. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; Raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; Molto raro: tic; Non nota: idea suicida, incubo. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; Raro: convulsioni; Molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; Non nota: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell’occhio. Molto raro: disturbo dell’accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie dell’orecchio e del labirinto. Non nota: vertigine. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della γ-GT e della bilirubina); Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, eruzione cutanea; Raro: orticaria; Molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci; Non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: artralgia. Patologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; Non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, malessere; Raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso. Descrizione di reazioni avverse selezionate: Sono stati segnalati prurito (pizzicore intenso) e/o orticaria, dopo interruzione del trattamento di cetirizina. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Sintomi I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un’attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. Trattamento Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. La lavanda gastrica può essere presa in considerazione nel caso in cui sia passato poco tempo dall’ingestione del medicinale. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per emodialisi.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: I dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto/embrione al di sopra dei valori di base. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Allattamento: Cetirizina passa nel latte materno. Non è possibile escludere un rischio di effetti indesiderati nei bambini allattati con latte materno. Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela. Fertilità: Sono disponibili dati limitati sulla fertilità nell’uomo ma non sono state identificate problematiche di sicurezza.I dati sugli animali non mostrano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell’uomo.



